Anvisa suspende lote da Hypofarma

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma, com validade até 30 de novembro de 2026. A decisão suspende imediatamente a comercialização, distribuição e uso de todos os produtos pertencentes a esse lote.

Segundo a agência, a medida foi tomada após a identificação de um material estranho, semelhante a cacos de vidro, em unidades do lote. O problema foi classificado como desvio de qualidade e comunicado pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina.

A furosemida é um medicamento diurético amplamente utilizado no tratamento de retenção de líquidos e hipertensão leve a moderada. Seu uso deve ser feito apenas sob prescrição médica.

A Anvisa orienta que pacientes e profissionais de saúde que encontrem produtos do lote em questão comuniquem imediatamente aos canais oficiais da agência ou aos órgãos de vigilância sanitária locais.

Em nota, a Hypofarma confirmou a suspensão do uso do lote afetado e afirmou estar apurando a falha. A empresa destacou que segue padrões rigorosos de qualidade e segurança na fabricação de seus produtos, e que seus processos internos são continuamente revisados para garantir a confiança de pacientes e profissionais da saúde.