Anvisa alerta para versões falsificadas de Mounjaro

A farmacêutica Eli Lilly do Brasil notificou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre a circulação de versões falsificadas do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle de peso. A denúncia levou à publicação da Resolução-RE nº 4.194, nesta quinta-feira (23), que determina a apreensão dos lotes irregulares.

Segundo a Anvisa, os lotes D838888 e D838858 foram fabricados e comercializados ilegalmente por uma empresa sem vínculo com a fabricante oficial e sem autorização sanitária. Diante disso, a agência proibiu a importação, a distribuição, o armazenamento, a venda e o uso desses produtos no território nacional.

O uso das versões falsificadas representa risco grave à saúde, já que o conteúdo pode não conter o princípio ativo do medicamento ou apresentar substâncias tóxicas, bactérias e solventes industriais. Além disso, há o perigo de aplicação de doses incorretas, o que pode causar reações adversas severas.

A Anvisa reforçou que os medicamentos falsificados não passam por testes de qualidade, esterilização ou rastreabilidade, etapas obrigatórias no controle de produção e comercialização de remédios aprovados pela agência e pela fabricante.