Anvisa aprova semaglutida em comprimidos para tratar obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira versão oral de um medicamento à base de semaglutida para o tratamento da obesidade e do sobrepeso no Brasil. Até então, o produto era disponibilizado na forma de caneta injetável. A nova apresentação permite a administração em comprimidos, uma vez ao dia.

O medicamento é indicado para adultos com IMC igual ou superior a 30 kg/m² ou pessoas com sobrepeso, com IMC a partir de 27 kg/m², que apresentem pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso.

Segundo o diretor da Anvisa, Thiago Campos, o tratamento prevê aumento progressivo da dosagem, começando com 1,5 mg e avançando para 4 mg e 9 mg, até atingir a dose diária de manutenção de 25 mg.

A agência alerta que a substituição da versão injetável pelo comprimido, ou a alternância entre as apresentações, deve ser avaliada por um profissional de saúde.

O uso exige acompanhamento médico, principalmente devido aos possíveis efeitos colaterais, como alterações gastrointestinais e risco de pancreatite. A Anvisa também destaca a importância do monitoramento durante o processo de perda de peso, que pode ocorrer de forma acelerada.

A nova apresentação amplia as opções de tratamento da obesidade, mas não dispensa os cuidados médicos e as orientações específicas previstas na bula do medicamento.