Anvisa aprova medicamento para câncer de pulmão avançado

Pacientes com um tipo específico de câncer de pulmão avançado passam a contar com uma nova opção terapêutica aprovada no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), destinado a adultos com doença localmente avançada ou que se espalhou para outras partes do corpo.

A indicação contempla o câncer de pulmão de células não pequenas, do subtipo não escamoso, em pacientes previamente tratados, com alta superexpressão da proteína c-Met e receptor do fator de crescimento epidérmico EGFR do tipo selvagem.

Segundo a Anvisa, o medicamento reconhece a proteína c-Met na superfície das células tumorais e libera uma substância em seu interior, provocando a morte dessas células.

No estudo que fundamentou a aprovação, a taxa de resposta objetiva foi de 29,2% na população avaliada. Entre os participantes com alta superexpressão de c-Met, o índice chegou a 34,5%. Esses percentuais indicam resposta ao tratamento e não representam taxa de cura.

A agência também autorizou o registro do Poherdy (pertuzumabe) para determinados casos de câncer de mama HER2-positivo, tanto em estágio inicial quanto metastático.

O uso é combinado com outros medicamentos. Conforme as características da doença, o tratamento pode ser indicado antes ou depois da cirurgia, ou para pacientes com doença metastática que atendam aos critérios previstos no registro.